基本信息
标准号:
YS/T 1115.6-2016
中文名称:铜原矿和尾矿化学分析方法 第6部分:镉量的测定 火焰原子吸收光谱法
标准类别:有色金属行业标准(YS)
英文名称:Methods for chemical analysis of copper ores and tailings—Part 6:Determination of cadmium content—Flame atomic absorption spectrometric method
标准状态:现行
发布日期:2016-07-11
实施日期:2017-01-01
出版语种:简体中文
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相关标签:
原矿
尾矿
化学分析
方法
测定
火焰
原子
吸收光谱
标准分类号
标准ICS号:采矿和矿产品>>73.060金属矿
中标分类号:矿业>>有色金属矿>>D42重金属矿
关联标准
出版信息
出版社:中国标准出版社
页数:8页
标准价格:14.0
出版日期:2017-01-01
相关单位信息
起草人:马丽、苏春风、王虹、韩娟、袁永海、王佳讯、李满芝、夏珍珠、邹小芬、张园、喻生洁、陈映纯、郭杨、刘海波、马玉萍
起草单位:北京矿冶研究总院、天津出入境检验检疫局、中国有色桂林矿产地质研究院有限公司
发布部门:中华人民共和国工业和信息化部
主管部门:全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC 243)
标准简介
本部分规定了铜原矿和尾矿中镉量的测定方法。本部分适用于铜原矿和尾矿中镉量的测定。测定范围:0.0005%~0.010%。
标准内容
ICS 73.060
D 42
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T 1115.6—2016
铜原矿和尾矿化学分析方法
第6部分:镉量的测定 火焰原子吸收光谱法
Methods for chemical analysis of copper ores and tailings—Part 6:Determination of cadmium content—Flame atomic absorption spectrometric method
2016-07-11 发布
2017-01-01 实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布
前言
YS/T 1115—2016《铜原矿和尾矿化学分析方法》分为以下14个部分:
——第1部分:铜量的测定 火焰原子吸收光谱法;
——第2部分:铅量的测定 火焰原子吸收光谱法;
——第3部分:锌量的测定 火焰原子吸收光谱法;
——第4部分:镍量的测定 火焰原子吸收光谱法;
——第5部分:钴量的测定 火焰原子吸收光谱法;
——第6部分:镉量的测定 火焰原子吸收光谱法;
——第7部分:锰量的测定 火焰原子吸收光谱法;
——第8部分:镁量的测定 火焰原子吸收光谱法;
——第9部分:硫量的测定 高频红外吸收法和燃烧-碘酸钾滴定法;
——第10部分:磷量的测定 钼蓝分光光度法;
——第11部分:钼量的测定 硫氰酸盐分光光度法;
——第12部分:铜、铅、锌、镍、钴、镉、镁和锰量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法;
——第13部分:氟量的测定 离子选择电极法和离子色谱法;
——第14部分:砷量的测定 氢化物发生原子荧光光谱法和溴酸钾滴定法。
本部分为 YS/T 1115—2016 的第6部分。
本部分按照 GB/T 1.1—2009 给出的规则起草。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC 243)归口。
本部分主要起草单位:北京矿冶研究总院、天津出入境检验检疫局、中国有色桂林矿产地质研究院有限公司。
本部分参加起草单位:北京有色金属研究总院、紫金矿业集团股份有限公司、厦门紫金矿冶技术有限公司、金川集团股份有限公司。
本部分主要起草人:马丽、苏春风、王虹、韩娟、袁永海、王佳讯、李满芝、夏珍珠、邹小芬、张园、喻生洁、陈映纯、郭杨、刘海波、马玉萍。
1 范围
YS/T 1115 的本部分规定了铜原矿和尾矿中镉量的测定方法。
本部分适用于铜原矿和尾矿中镉量的测定,测定范围为0.0005%~0.010%。
2 方法提要
试料用盐酸、硝酸、氢氟酸和高氯酸分解,用盐酸溶解盐类,在稀盐酸介质中,于原子吸收光谱仪波长228.8 nm处,使用空气-乙炔火焰,采用扣除背景方式,测量镉的吸光度,用工作曲线法计算镉量。
3 试剂
除非另有说明,分析中仅使用确认为分析纯的试剂,所用水均为蒸馏水、去离子水或相当纯度的水。
3.1 盐酸(ρ=1.19 g/mL)。
3.2 硝酸(ρ=1.42 g/mL)。
3.3 氢氟酸(ρ=1.15 g/mL)。
3.4 高氯酸(ρ=1.67 g/mL)。
3.5 盐酸(1+1)。
3.6 硝酸(1+1)。
3.7 镉标准贮存溶液
称取1.0000 g金属镉(w(Cd)≥99.99%),置于400 mL烧杯中,加入50 mL硝酸(3.6),盖上表皿,加热至完全溶解,煮沸驱除氮的氧化物,取下冷却至室温,移入1000 mL容量瓶中,加入50 mL硝酸(3.6),用水稀释至刻度,混匀。此溶液1 mL含1 mg镉。
3.8 镉标准溶液
移取10.00 mL镉标准贮存溶液(3.7)于100 mL容量瓶中,加入10 mL盐酸(3.5),用水稀释至刻度,混匀。此溶液1 mL含100 μg镉。
3.9 镉标准溶液
移取10.00 mL镉标准溶液(3.8)于100 mL容量瓶中,加入10 mL盐酸(3.5),用水稀释至刻度,混匀。此溶液1 mL含10 μg镉。
4 仪器
原子吸收光谱仪,附镉空心阴极灯。在仪器工作条件下,凡能达到下列指标的原子吸收光谱仪均可使用:
——特征浓度:在与测量试液基本一致的溶液中,镉的特征浓度应不大于0.025 μg/mL;
——精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%;用最低浓度的标准溶液(不是“零”标准溶液)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%;
——工作曲线的线性:将工作曲线按浓度等分为5段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比应不小于0.70。
5 试样
试样粒度应不大于100 μm,于100 ℃~105 ℃烘箱中干燥1 h,并置于干燥器中冷却至室温。
6 分析步骤
6.1 试料
按表1称取试样,精确至0.0001 g。
表1 试料量
w(Cd)/%
0.0
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