ICS 65.020.30 B43 DB13 河北省地方标准 DB13/T2445—2017 种猪场猪伪狂犬病免疫净化技术规程 发布：2017-03-29 实施：2017-06-01 河北省质量技术监督局 发布 前言 本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。 本标准由河北科技师范学院提出并负责起草。 主要起草人：马增军、芮萍、刘谢荣、杨彩然、李艳民、房国芳、边慧敏、张建亭、刘艳萍、王秋悦、吴建华、田瑞、刘玄福。 1 范围 本标准规定了种猪场猪伪狂犬病净化的术语和定义、检测方法与判定标准、净化群建立、净化场确认、净化维持及综合性生物安全防疫措施。 本标准适用于种猪场猪伪狂犬病净化管理。 2 规范性引用文件 GB 16548 病害动物和病害动物产品生物安全处理规程 GB/T 17823 集约化猪场防疫基本要求 GB/T 17824.2 规模猪场生产技术规程 GB/T 18641-2002 伪狂犬病诊断技术 NY/T 1168 畜禽粪便无害化处理技术规范 NY/T 1568 标准化规模养猪场建设规范 DB13/T 991-2008 猪场消毒技术规范 DB13/T 1742-2013 无公害畜禽养殖档案管理技术规范 《跨省调运乳用、种用动物产地检疫规程》农医发[2010]33号 3 术语和定义 3.1 伪狂犬病（Pseudorabies, PR） 由疱疹病毒科疱疹病毒I型伪狂犬病毒（PRV）引起的猪及多种家畜和野生动物的传染病。 3.2 净化（cleaning） 对疫病发生地区采取综合措施，消灭或清除传染源的过程。 3.3 基因缺失疫苗（gene-deleted vaccine） 通过基因工程去除病毒毒力相关基因片段制成的疫苗。 3.4 哨兵猪 指非免疫的阴性猪，用于监测或预警猪场特定疫病污染程度的猪只。 4 检测方法 4.1 猪伪狂犬病病毒核酸检测 采集扁桃体、大脑、三叉神经节、淋巴结、肺等组织，依据GB/T 18641-2002采用PCR方法检测PRV核酸。 4.2 血清学检测 4.2.1 PRV-gB抗体检测 采用ELISA方法检测猪血清中PRV-gB抗体，用于评估免疫水平。 4.2.2 PRV-gE抗体检测 采用ELISA方法检测PRV-gE特异性抗体，用于评估野毒感染状态。 4.3 合格免疫抗体判定标准 4.3.1 个体标准：按试剂盒判定标准执行。 4.3.2 群体标准：PRV-gB抗体阳性率≥85%。 5 净化群的建立 5.1 野毒感染普查阶段 5.1.1 采样与检测 按种公猪100%、种母猪10%比例采血，检测PRV-gE抗体，根据阳性率制定净化方案。 5.1.2 净化方案确定 PRV-gE阳性率<10%：检测淘汰+监测维持方案。 10%～20%：强化免疫+检测淘汰+补充阴性后备猪+监测维持。 20%～30%：采取部分清群措施。 >30%：不具备净化条件。 5.2 强化免疫 5.2.1 疫苗选择 选用安全性高、免疫原性好的伪狂犬病gE基因缺失疫苗。 5.2.2 免疫程序 5.2.2.1 种猪 每年普免3～4次，避免分娩前7天内免疫；或配种前及产前3～4周各免疫一次。 5.2.2.2 后备猪 配种前1个月和产前1个月各免疫一次。 5.2.2.3 仔猪 通常在60～70日龄及90～100日龄免疫；或根据抗体监测结果确定免疫时点。