DB14/T3288—2025 中药标本管理规范 发布机构：山西省市场监督管理局 发布日期：2025-04-14 实施日期：2025-07-14 前言 本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本文件由山西省药品监督管理局提出、组织实施和监督实施，山西省市场监督管理局对组织实施情况进行监督检查。文件归口单位为山西省药品质量管理标准化技术委员会（SXS/TC32）。主要起草单位包括山西省检验检测中心（山西省标准计量技术研究院）、山西省药品审评中心（山西省医药与生命科学研究院），主要起草人有马敏、宋毅、李树奇、宁红婷、马鑫、王婧娟、武慧锋、罗晋萍、张俊凤等。 1 范围 本文件规定了中药标本管理的术语和定义、基本要求、管理人员职责、收藏、陈列、维护、借阅及销毁等内容，适用于中药标本馆的标本管理。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过文中引用而成为本文件必不可少的内容。注日期的引用文件，仅适用于所标注的版本，包括所有修订和修改单。 - DB14/T2489 设施维护保养规程 - DB14/TXXXX 相关数字标本建设规范 3 术语和定义 3.1 中药标本：选自符合标准的一类标本，具有标识，包括名称、拉丁名、采集日期、鉴定人、编号等。 4 基本要求 4.1 标本应具有完整标识，如名称、拉丁名、日期、鉴定人及编号等。数字标本建设应符合DB14/TXXXX的规定。 4.2 标本应通过合法途径采集，并由专业人员鉴定基原。 4.3 标本馆内温度应保持在0℃～20℃，相对湿度≤70%，并应采取遮光措施。 4.4 标本陈列应内容丰富、形式多样、真伪对比清晰，兼具科学性和艺术性。 4.5 标本馆必须保持清洁整齐，严禁吸烟，不得存放易燃、易爆物品及杂物，定期更换消防设备，常用消防设施维护应符合DB14/T2489的规定。 4.6 未经允许，标本馆外人员不得擅自进入。 5 管理人员 5.1 应具备中药相关专业知识和基本的中药材、饮片真伪鉴别能力。 5.2 应具备制作中药标本的能力。 5.3 应定期参加专业培训，提升专业素养。