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基本信息

标准号: SN/T 4158-2015

中文名称:烟花爆竹中油墨(漆)重金属含量的测试方法

标准类别:商检行业标准(SN)

标准状态:现行

出版语种:简体中文

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相关标签: 烟花爆竹 油墨 重金属 含量 测试方法

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标准简介

SN/T 4158-2015.Determination of heavy metal element content in printing ink or painting of
fireworks and firecrackers.
1范围
SN/T 4158规定了烟花爆竹用油墨(漆)中铅、镉、汞、砷、铬的测定方法。
SN/T 4158适用于烟花爆竹用油墨(漆)中铅、镉、汞、砷、铬的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
3方法提要
对烟花爆竹中油墨(漆)中铅、镉、汞砷、铬的测试,直接采用高温压力密封消解罐、微波消解的方法进行样品处理,用电感耦合等离子发射谱仪测定经处理后的样品溶液中铅、镉、汞、砷、铬的含量。
4试剂和材 料
除非另有说明,所用的试剂均为优级纯,实验室用水应符合GBT6682中规定的二级水。
4.1硝酸(ρ=1.42g/mL)。
4.2盐酸(ρ=1.19g/mL)。
4.3过氧化氢(ρ=1.10g/mL)。
4.4高纯氩气 :纯度≥99.999%。
4.5硝酸(1+1)。
4.6硝酸(5+95)。
4.7铅、镉、汞、砷、铬标准溶液:按GB/T602配制或直接使用有证书的元素标准溶液。
4.8 玻璃板:需经硝酸(4.5)浸泡24 h后,清洗并干燥。

标准内容

SN/T4158—2015 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 烟花爆竹中油墨(漆)重金属含量的测试方法 Determination of heavy metal element content in printing ink or painting of fireworks and firecrackers 2015-02-09发布 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 2015-09-01实施 前言 本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草,本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位:中华人民共和国江西出入境检验检疫局。 本标准主要起草人:邹燕华、谢绍荣、赵玉超、李毛英、曾祥盛、魏远隆、祝建新、占春瑞。 烟花爆竹中油墨(漆)重金属含量的测试方法 SN/T4158—2015 警告:使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。 1 范围 本标准规定了烟花爆竹用油墨(漆)中铅、镉、汞、砷、铬的测定方法。本标准适用于烟花爆竹用油墨(漆)中铅、镉、汞、砷、铬的测定。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 方法提要 砷、铬的测试,直接采用高温压力密封消解罐、微波消解的方法对烟花爆竹中油墨(漆)中铅、镉、汞、砷、铬进行样品处理,用电感耦合等离子体发射光谱仪测定经处理后的样品溶液中铅、镉、汞、砷、铬的含量。 4 试剂和材料 除非另有说明,所用的试剂均为优级纯,实验室用水应符合GB/T 6682中规定的二级水。 4.1 硝酸(ρ=1.42g/mL)。 4.2 盐酸(ρ=1.19g/mL)。 4.3 过氧化氢(ρ=1.10g/mL)。 4.4 高纯氩气:纯度≥99.999%。 4.5 硝酸(1+1)。 4.6 硝酸(5+95)。 4.7 铅、镉、汞、砷、铬标准溶液:按GB/T 602配制或直接使用有证书的元素标准溶液。 4.8 玻璃板:需经硝酸(4.5)浸泡24h后,清洗并干燥。 5 仪器和设备 5.1 分析天平:感量为0.0001g。 5.2 微波消解系统。 5.3 电感耦合等离子体发射光谱仪,仪器的参考工作条件参见附录A。 5.4 烘箱。 6 分析步骤 6.1 样品制备 将样品搅拌均匀后,在玻璃板上制备涂膜,待完全干燥后取样(若烘干,则温度不得超过80℃),在室温下将其粉碎,过100目筛后待处理。注:如涂膜不易粉碎,可不过筛直接进行样品处理。 6.2 样品微波消解 称取0.5g(精确至0.0001g)试样于消化罐中,加入5.0mL~8.0mL硝酸(4.1),2.0mL~3.0mL过氧化氢(4.3),摇匀,盖好安全阀,将消化罐放入微波消解系统中,按照微波消解系统操作步骤进行操作(参考工作条件参见附录B)。消解完成后,冷却至室温,取出消化罐,转移消化液至50mL容量瓶中,用水冲洗数次消化罐,合并洗液,用水定容至50mL,摇匀备用。如消解液不澄清或有沉淀产生,应过滤溶液,残留的固态用硝酸(4.6)冲洗数次,合并洗液,用水定容至50mL,摇匀备用。每个样品做两次平行测定。 6.3 测定 6.3.1 按本方法的实验条件优化光谱仪的操作参数,参见附录A。由于不同的仪器条件不尽相同,基本原则是尽可能地选择灵敏度高而干扰少的分析线测定,根据实际情况选择并确定背景扣除点,等仪器稳定后进行测定。 6.3.2 在样品量比较大,仪器工作时间较长的情况下,可能会因仪器不稳定而产生谱线漂移、噪声、温差等因素影响测定结果的准确性,此时应取与样品成分接近的标准溶液对校准曲线进行重新校正,回归校准曲线应满足线性相关系数r≥0.999,然后再进行样品测试。 6.3.3 工作曲线法测定:用硝酸(4.6)逐级稀释铅、镉、汞、砷、铬标准溶液,配成适合的系列混合标准溶液。用电感耦合等离子体发射光谱仪测量标准溶液的谱线强度,以谱线强度对应浓度绘制工作曲线,同时测量消解液的谱线强度。如果铅、镉、汞、砷、铬浓度超出工作曲线最高浓度值,则应对消解液进行适当稀释后再测定。根据工作曲线和消解液的谱线强度,仪器自动给出消解液中待测元素的浓度值。 6.4 空白试验 除不加试样外,按上述测定步骤进行。 7 结果计算和表述 样品中铅、镉、汞、砷、铬含量以X计,数值以毫克每千克(mg/kg)表示,按式(1)...

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