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基本信息

标准号: SN/T 4113-2015

中文名称:塑料及制品中苯乙酮的检测方法高效液相色谱法

标准类别:商检行业标准(SN)

标准状态:现行

出版语种:简体中文

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相关标签: 塑料 制品 苯乙酮 检测 方法 高效 色谱法

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标准简介

SN/T 4113-2015.Determination of acetophenon in plastic and plastic products-High performance liquid chromatography.
1范围
SN/T 4113规定了塑料及其制品中苯乙酮测定的高效液相色谱方法。
SN/T 4113适用于塑料及其制品中苯乙酮残留量的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6379.2测量方法 与结果的准确度(正确度与精密度)第 2部分:确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
3方法提要
采用甲醇对试料进行超声波提取,提取液用高效液相色谱仪检测,外标法定量。
4试剂和材料
除另有规定外,所用试剂均为分析纯。水为GB/T 6682规定的一级水。
4.1 甲醇:色谱纯。
4.2乙 腈:色谱纯。
4.3苯乙 酮标准品:CAS No.98-86-2,纯度> 09.0%。
4.4苯乙酮标准储备溶液(1000mg/L):准确称取苯乙酮标准品(4.3),用甲醇(4.1)溶解,配制成浓度为1000mg/L的标准储备溶液。
4.5苯乙酮标准 工作溶液:吸取适量的苯乙酮标准储备溶液(4.4),用甲醇(4.1)稀释成浓度为0.05 mg/L、0.10 mg/L、0.15 mg/L、0.20 mg/L、0.25 mg/L的标准工作溶液。
4.6有机系滤膜:0.45μm。

标准内容

SN/T 4113—2015 塑料及制品中苯乙酮的检测方法 高效液相色谱法 Determination of acetophenone in plastic and plastic products - High-performance liquid chromatography 发布日期:2015-02-09 实施日期:2015-09-01 国家质量监督检验检疫总局 前言 本标准按照 GB/T 1.1—2009 给出的规则起草。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位:中华人民共和国福建出入境检验检疫局。本标准主要起草人:李小晶、唐熙、邹哲祥、梁鸣、唐泓、陈曼实、吕水源、戴金兰。 1 范围 本标准规定了塑料及其制品中苯乙酮测定的高效液相色谱方法,适用于塑料及其制品中苯乙酮残留量的测定。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 6379.2 测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)性与再现性的基本方法 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 第2部分:确定标准测量方法 3 方法提要 采用甲醇对试料进行超声波提取,提取液用高效液相色谱仪检测,外标法定量。 4 试剂和材料 除另有规定外,所用试剂均为分析纯。 4.1 甲醇:色谱纯。 4.2 乙腈:色谱纯。 4.3 苯乙酮标准品:CAS No. 98-86-2,纯度 $\ge$ 99.0%。纯水为 GB/T 6682 规定的一级水。 4.4 苯乙酮标准储备溶液(1000 mg/L):准确称取苯乙酮标准品(4.3),用甲醇(4.1)溶解,配制成浓度为 1000 mg/L 的标准储备溶液。 4.5 苯乙酮标准工作溶液:吸取适量的苯乙酮标准储备溶液(4.4),用甲醇(4.1)稀释成浓度为 0.05 mg/L、0.10 mg/L、0.15 mg/L、0.20 mg/L、0.25 mg/L 的标准工作溶液。 4.6 有机系滤膜:0.45 $\mu$m。 5 仪器 5.1 高效液相色谱仪:配有二极管阵列检测器 (DAD)。 5.2 超声波发生器:功率 $\ge$ 500 W。 5.3 分析天平:感量 0.1 mg 和 10 mg。 5.4 锥形瓶:具塞,150 mL。 6 试样 选取有代表性样品 10 g,将其制成粒径为 2 mm 左右的颗粒,混匀,密封保存。 7 分析步骤 7.1 试料 称取 0.5 g(精确至 0.1 mg)试样。 7.2 测定 7.2.1 提取 将称好的试料放入 150 mL 具塞锥形瓶(5.4)中,用 25 mL 甲醇(4.1)超声波提取 15 min,滤出提取液;试料再用 20 mL 甲醇(4.1)超声波提取 10 min。合并两次提取液,用甲醇(4.1)定容至 50 mL。提取液过有机系滤膜(4.6)后供高效液相色谱分析。 7.2.2 色谱参考条件 色谱柱:C18 反相色谱柱,4.6 mm $\times$ 150 mm(内径),粒度 5 $\mu$m 或相当者; 柱温:35 ℃; 流动相:乙腈、水; 流速:0.6 mL/min; 梯度洗脱程序见表 1; 检测波长:250 nm; 进样量:10 $\mu$L。 表 1 梯度洗脱程序 时间 (min) | 乙腈 (%) | 水 (%) 2 | 50 | 50 4 | 80 | 20 6 | 100 | 0 7.2.3 工作曲线的绘制 按参考色谱条件(7.2.2)对浓度分别为 0.05 mg/L、0.10 mg/L、0.15 mg/L、0.20 mg/L、0.25 mg/L 的标准工作溶液(4.5)进行工作曲线的绘制,以定量波长处的色谱峰面积为纵坐标,待测物浓度为横坐标进行线性回归。样品溶液中待测物的响应值均应在仪器测定的线性范围内,若超出线性范围,则应用甲醇(4.1)稀释到线性范围所包含的浓度。 7.2.4 试料测定 按参考色谱条件(7.2.2)对待测液进行测定。如果待测液中的色谱峰保留时间与标准工作溶液一致(变化范围在 $\pm$ 2.5% 之内),且紫外吸收光谱图与苯乙酮标准品一致,则可判断待测液中存在目标化合物。苯乙酮典型色谱图和紫外吸收光谱图参见附录 A。 7.3 空白试验 除不加试样外,均按上述测定条件和步骤进行。 7.4 结果计算 按公式 (1) 计算试料中苯乙酮的含量: $X = (C_s - C_0) \times V \times N / m$ 式中: $X$:试料中苯乙酮含量,单位为毫克每千克 (mg/kg); $C_s$:从工作曲线查得的待测液中苯乙酮的浓度,单位为毫克每升 (mg/L); $C_0$:空白试验测得的浓度,单位为毫克每升 (mg/L); $V$:提取液总体积,单位为升 (L); $N$:稀释倍数; $m$:试样质量,单位为千克 (kg)。

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